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01、產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)階段

在產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)階段，產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)人員應(yīng)考慮產(chǎn)品性能要求、所涉及的標準或產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指南（以下簡稱指南）等；他們還必須考慮產(chǎn)品技術(shù)要求中定性和定量指標的制定，測試方法的重復(fù)性和可操作性等問題。如果強制性標準適用于申報產(chǎn)品，則基本要求是產(chǎn)品的技術(shù)要求符合強制性標準的要求。推薦標準和指導(dǎo)原則的定位雖然是指導(dǎo)性文件，但如果推薦標準和指導(dǎo)原則適用于申報產(chǎn)品，鼓勵產(chǎn)品的技術(shù)要求采用標準和指導(dǎo)原則的性能指標和檢驗方法原則。在滿足標準要求的基礎(chǔ)上，根據(jù)公司產(chǎn)品定位和發(fā)展戰(zhàn)略，合理制定產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標。例如，產(chǎn)品性能指標設(shè)置過高，產(chǎn)品質(zhì)量要求高，產(chǎn)品具有良好的市場競爭力，但產(chǎn)品生產(chǎn)成本增加。

02、注冊檢驗階段

產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)完成后，申報企業(yè)將預(yù)先申報的產(chǎn)品樣品和企業(yè)制定的產(chǎn)品技術(shù)要求送檢測機構(gòu)進行檢測。檢驗機構(gòu)根據(jù)申請企業(yè)提交的產(chǎn)品技術(shù)要求進行注冊檢驗，并對提交產(chǎn)品的技術(shù)要求出具預(yù)評估意見。

03、注冊階段

《醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式》（2014 年43 號公告）、《總局辦公廳關(guān)于醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求有關(guān)問題的通知》以及《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令650 號）中明確規(guī)定：醫(yī)療器械產(chǎn)品的展示或注冊需要展示產(chǎn)品的技術(shù)要求文件。在注冊技術(shù)審評過程中，產(chǎn)品技術(shù)要求是醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)進行技術(shù)審評的重點。產(chǎn)品的技術(shù)要求是否符合適用的強制性標準要求，性能指標的合理性，檢驗方法的重復(fù)性和可操作性，注冊的臨床評價對比產(chǎn)品的性能要求是否等效等都是內(nèi)容。的技術(shù)審查。醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)根據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求和其他注冊申請材料，對其研究和安全性、有效性結(jié)果進行系統(tǒng)評價，并提交結(jié)論性審評意見。

04、生產(chǎn)階段

《總局辦公廳關(guān)于醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求有關(guān)問題的通知》中很明確規(guī)定：企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的技術(shù)要求、產(chǎn)品特性、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量管理體系等確定生產(chǎn)過程各環(huán)節(jié)的檢驗項目，并最終細化、固化以產(chǎn)品檢驗程序的形式指導(dǎo)公司的出廠檢驗和放行工作，確保出廠產(chǎn)品質(zhì)量符合注冊或注冊產(chǎn)品的強制性標準和技術(shù)要求。生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制措施的實施（如：進貨檢驗、過程檢驗、出廠檢驗等）、作業(yè)指導(dǎo)書的制定和原材料要求，很大程度上來源于產(chǎn)品的技術(shù)要求。例如，生產(chǎn)過程中各種檢驗方法的制定，半成品或成品是否合格的評價指標，都離不開產(chǎn)品的技術(shù)要求。工藝技術(shù)參數(shù)和原材料采購要求在很大程度上是根據(jù)產(chǎn)品的技術(shù)要求制定的。

05、上市后的銷售

在醫(yī)療器械招標過程中，投標人一般需要提交產(chǎn)品注冊證書和注冊或提交產(chǎn)品的產(chǎn)品技術(shù)要求。招標單位一般關(guān)注投標產(chǎn)品的性能指標是否符合相關(guān)標準要求，性能指標的制定是否符合招標單位的要求。橫向比較所提供產(chǎn)品的性能指標，在價格相同的情況下，性能指標較高的產(chǎn)品更具優(yōu)勢，可以保證產(chǎn)品的安全性和有效性。

06、上市后的監(jiān)管

醫(yī)療器械上市后，國家局或省局監(jiān)管部門會定期或不定期的開展監(jiān)督抽驗或?qū)ｍ棛z查等。雖然根據(jù)監(jiān)督抽驗或?qū)ｍ棛z查的目的不同，抽驗或檢查的依據(jù)不同。新法規(guī)實施后，很大程度上監(jiān)督抽驗或?qū)ｍ棛z查的依據(jù)是按照產(chǎn)品技術(shù)要求進行。

07、上市后的不良事件追蹤及處理

醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位對生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的醫(yī)療器械不良事件進行監(jiān)測。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的醫(yī)療器械不符合注冊或者備案產(chǎn)品的技術(shù)要求的，應(yīng)當立即停止生產(chǎn)，通知有關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位和消費者，停止經(jīng)營和使用；采取整治、銷毀等措施，記錄有關(guān)情況，公開有關(guān)信息，向食品藥品監(jiān)督管理部門和食品藥品監(jiān)督管理部門報告醫(yī)療器械的退出和處置情況。衛(wèi)生和計劃生育司。

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