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大事為首:國家發(fā)文,加強重癥醫(yī)學醫(yī)療服務能力建設
2024-05-14        發(fā)布者:醫(yī)療器械代理商

行業(yè)大事

國家發(fā)文,加強重癥醫(yī)學醫(yī)療服務能力建設

5月6日,國家衛(wèi)健委發(fā)布《關于加強重癥醫(yī)學醫(yī)療服務能力建設的意見》,涉及大批醫(yī)療器械的配置與升級。主要目標為:到2025年末,全國重癥醫(yī)學床位(包括綜合ICU床位和專科ICU床位,下同)達到15張/10萬人,可轉換重癥醫(yī)學床位達到10張/10萬人,相關醫(yī)療機構綜合ICU床醫(yī)比達到1:0.8,床護比達到1:3。


國家衛(wèi)生健康委:關于印發(fā)職業(yè)病防治“三項行動”工作方案的通知

為進一步加大職業(yè)病防治工作力度,國家衛(wèi)生健康委、國家疾控局近日聯(lián)合發(fā)布《職業(yè)病危害項目申報擴面行動(2024—2025年)工作方案》《中小微企業(yè)職業(yè)健康幫扶行動(2024—2025年)工作方案》《職業(yè)病防治機構提質合規(guī)行動(2024—2025年)工作方案》,為“三項行動”列出清晰的時間表、任務圖。


公司資訊

萬泰生物、華大創(chuàng)新成果入選《中國2023年度重要醫(yī)學進展》

萬泰生物和華大的創(chuàng)新成果入選《中國2023年度重要醫(yī)學進展》。其中,萬泰生物與廈門大學等合作發(fā)現(xiàn)了鼻咽癌新標志物P85-Ab,可顯著提升篩查效能;華大的時空組學技術Stereo-seq也取得重要進展,構建了食蟹猴大腦皮層細胞空間分布圖譜。這些成果彰顯了中國在醫(yī)學領域的科研實力,有望為相關疾病的防治和早期診斷提供有力支持。


眼科設備研發(fā)公司STAARSurgical宣布與IQ Laser Vision達成新的戰(zhàn)略協(xié)議

近日,STAAR Surgical Company是植入式Collamer?鏡片的領先開發(fā)商,它宣布與北美頂級視力矯正提供商IQ Laser Vision達成戰(zhàn)略協(xié)議。根據該協(xié)議,IQ Laser Vision將優(yōu)先為需要在一定范圍內進行手術視力矯正的患者提供EVO ICL鏡片。目標是在明年將EVO ICL的數量增加近一倍。


TOP9器械公司,達成68.8億收購

醫(yī)療器械巨頭Medline達成9.5億美元收購藝康公司外科業(yè)務,包括流體溫度管理系統(tǒng)和Microtek無菌簾等產品,將增強其在手術室設備和創(chuàng)新解決方案領域的實力。交易預計2024年下半年完成。


數智前沿

聯(lián)影醫(yī)療uMRJupiter 5T磁共振成像系統(tǒng)獲美國FDA批準

聯(lián)影醫(yī)療的uMR Jupiter 5T磁共振成像系統(tǒng)成為全球首款獲FDA批準的超高場全身應用系統(tǒng),實現(xiàn)了全方位創(chuàng)新突破,提高了成像能力和診斷精度,標志著超高場磁共振全身應用新時代的來臨。此前,該產品已率先獲得國內NMPA批準。


梅奧心磁:自主研發(fā),國內首創(chuàng)TITIAN提香?房顫手術機器人

梅奧心磁自主研發(fā)的TITIAN提香?房顫手術機器人,是國內首創(chuàng)且全球獨家的電生理介入手術機器人,已獲批進入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序并完成上市前注冊臨床試驗入組。該機器人可提高手術精準度和穩(wěn)定性,減少醫(yī)生輻射損傷,并致力于提升房顫手術的治療滲透率。梅奧心磁將不斷推出符合行業(yè)發(fā)展的綠色電生理術式產品。


中關村論壇醫(yī)路向新,顱內動脈瘤治療利器重磅亮相

中關村論壇上,艾柯醫(yī)療自主研發(fā)的“Lattice?血流導向密網支架”亮相,該產品可治療顱內動脈瘤,有效縮短手術時間、降低難度,并獲批適應癥最廣。顱內動脈瘤患病率高,傳統(tǒng)手術風險大,而血流導向密網支架成為神經介入醫(yī)生的新武器,具有高效安全性,得到專家廣泛認同。


最新產品

一次性使用多極腎動脈射頻消融導管和腎動脈射頻消融儀獲批上市

國家藥品監(jiān)督管理局批準了美敦力公司“一次性使用多極腎動脈射頻消融導管”和“腎動脈射頻消融儀”創(chuàng)新產品注冊申請。一次性使用多極腎動脈射頻消融導管由電極陣列、導管、導管手柄、導管連接電纜和矯直工具組成,腎動脈射頻消融儀由發(fā)生器、遙控器、電源線和DVI-D電纜組成。


胃腸診斷產品開發(fā)商Geneoscopy宣布無創(chuàng)結直腸癌篩查測試ColoSense獲得FDA批準

Geneoscopy的無創(chuàng)結直腸癌篩查測試ColoSense已獲得FDA批準,用于45歲及以上的平均風險成年人。這是第一個使用RNA生物標志物,提供疾病活動的動態(tài)視圖。


樂普醫(yī)療硬性角膜接觸鏡多功能護理液、除蛋白護理液獲得NMPA注冊批準

樂普醫(yī)療的硬性角膜接觸鏡多功能護理液和除蛋白護理液成功獲得NMPA注冊批準,這標志著公司在眼科護理產品領域取得重要進展,有望為用戶提供更加安全、有效的護理方案。該批準不僅提升了樂普醫(yī)療的品牌影響力,也為其在市場競爭中增添了有力籌碼。


關鍵詞:醫(yī)療器械進口服務,代理進口醫(yī)療器械

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